Здравствуйте за этот год много делали ренгенов, флюрагрофтя, в.в урография, потом в.в кт почек и оргонов ( написано 26. 000 мкзв)
Скажите это очень много? Суммарно я не знаю сколько получил (. Я навредил здоровью,? Нужно идти к зубному там тоже ренген зуба, я боюсь его делать,как мне поступить?

Здравствуйте, такой вопрос , который очень мучает уже некоторое время.
Болело горло, бывает до сих пор побаливает , но не сильно , глотать пищу могу .
На задней стенке гортани красные волдыри. Сегодня утром ощущаю как будто бы ком в горле в области шеи . Вчера осип голос , как будто бы пропадает , сегодня осиплость имеется , но говорить могу.
Сопли есть. Температуры вроде бы нет, бывает общая слабость, но больше наверное из-за накручивания самой себя .
Подскажите пожалуйста что это может быть?
Почему сегодня я стала ощущать небольшой ком в горле , кашель есть , отдает в грудную клетку.
В горле как будто бы что-то мешает .
Помогите пожалуйста, очень страшно.
Мне 27 лет , боюсь , что это может быть онкология?

При 1а стадии рака матки без метостазов. Сделана операция, нужно ли ещё дополнительное лечение. Брахитерапия влагалища и культи всегда вызывает ожоги и выделения? Или бывает без этого?

Здравствуйте, у меня узел в 2013 году обнаружили узел на щитовидке (15х10х13). Результат последнего узи: структура неоднородная с исчерченностью, слева в с / 3 изоэхогенное с гипоэхогенным ободком образование 18х10мм со смешанным кровотоком. Подвижность голосовых связок сохранена. Патологически измененных и увеличенных шейных лимфоузлов не выявлено. Паренхиматозный кровоток незначительно усилен.заключение: диффузные изменения щитовидной железы по типу ХАИТ. V – 13 мл, нетоксический одноузловой зоб, I ст. эутиреоз. TIRADS – 2.
А/т к тпо 1013,0, гормоны ттг 2,70; свт4 11,00. Результат: диффузно – узловой зоб. Сделали пункцию. Онкологию не выявили. Анализ на кальцитонин 171,2 пг/мл. после этого была проведена биопсия узла со смывом на кальцитонин 2000,0 пг/л. Провели цитологию по окрашенному препарату. Заключение: в препарате – разрозненно и в скоплениях полиморфные округлые и вытянутые клетки типа онкоцитарных с атипией. Подозрение на медуллярную карциному. Назначили операцию. Ответьте, пожалуйста, какая может быть причина появления этой болезни, в чем будет заключаться операция (полное удаление щитовидки или частичное), какой прогноз, возможен ли рецидив?

Добрый вечер .
У моей мамы рак матки , удалили матку в 2021 году , химию не сделали сказали все хорошо по анализам, через год КТ показало концераматоз брюшины, лечение химией в течении. год показатели были хорошие, после перерыва после курсов 23 химии, вес набрала асцыд , выкачали 5 литров, тайгертная + химия , желудок перестал принимать пищу , ест 2-3 ложки в час если больше тошнит и рвёт назад , капали глюкозу панангин соли , лучше ей стало , сейчас ее отправляют запустит желудок в хоспис там капать через порт у неё вшит порт питание белок И так далее . Потом после как желудок заработает приходите ещё на химию . Что за питание никто незнает . Из хосписа врач сказала к ним только умирать привозят . Помогите разобраться в этом . Может нам не говорят что уже не хотят дальше ее лечить или как понять ?
И где в Москве такое питание через порт капают ?

Здравствуйте.
В 2022 появилось образование задней поверхности шеи, по УЗИ - фиброма. Оперировали в ноябре 2022, в отделении челюстно-лицевой хирургии.
Гистологию отдали только первую страницу (оборотную не сделали копию, где результаты). По первому листу - фибролипома.
Весной 2023 появилась опухоль на голеностопе,пошла на УЗИ - липома. Отправилась в поликлинику к хирургу,она сразу на операцию направила к пластическому хирургу без консультации онколога (т.к. предыдущий диагноз в системе барс, занесенный после операции - фибролипома).
На консультации плстический хирург настоял на консультации онколога (без этого отказался оперировать). Пошла к нему, она отправила за копией гистологического исследования и за стеклами в анатомку. Там-то я и увидела второй лист, который врач не заметил.
Диагноз - Фиброма Гарднера.

В итоге, сейчас никто не знает, как меня лечить. Онколог в поликлинике спросила - хотите удалять образование или оставите?
А я и сама не знаю, я же не врач. Информация по этому диагнозу никакая, все плохо-плохо, врач же про такой диагноз до меня и не слышала.
Никакого лечения не предлагают.
Может, я не по адресу обратилась и надо к другому специалисту?

Жобрый день!Подскажите а какой реальный вред я мог получить от кт дегких с облучением в 3.2 мзв , я его делал на 4й день ковида, ведь иммунитет был низкий,
Вот как расчитать вред 3 мзв радиация для меня . Вес 110 кг рост 184, как узнать какой вред нанесен?

Здравствуйте. Во время выполнения ФГДС врач увидел участки эктопии в пищеводе, вот описание: В верхней трети пищевода определяются два участка транскардиальной миграции слизистой желудка овальной формы до 1.5*2 см.
Взяли биопсию, вот описание: Слизистая с гиперплазией клеток поверхностного эпителия желудочного типа. Клетки цилиндрической формы, высокие. Небольшие скопления гибридных клеток. Собственная пластинка отечна и умеренно инфильтрирована лимфоцитами и плазмоцитами. В ней расположены группы желёз фундального типа.
Заключение: Желудочная эктопия

Как вообще могли появиться эти клетки ? Я делал ФГДС пару месяцев назад, год назад и до этого ещё много раз, но не было абсолютно никаких предпосылок.
Насколько я понимаю, причина измений в пищеводе - забросы желудочного содержимого ?

ГИСО желудка T2N0M0 I A низкий митотический индекс (2 митоза на 5 мм). Состояние после хирургического лечения от сентября 2022 г.
По результатам консилиума мне было назначено динамическое наблюдение.
Все было нормально до июня этого года, когда во время планового КТ было выявлено, что в печени в венозную фазу исследования в основании S4 определяется гиповаскулярное образование без четких контуров размером 15 мм, при предыдущем исследовании отчетливо не определялось. Мне удалось сразу сделать МРТ брюшной полости, которое показало, что в S4 определяется гиповаскулярный очаг размером 16х16 мм с нечетким контуром, без признаков наличия микрожира, изоинтенсивного в Т2- и Т1-ВИ МР-сигнала, не ограничивающий диффузию — более вероятно, вторичного характера. Гастроскопия и эндо-узи не выявили никаких глобальных проблем кроме обычного гастрита и крохотного новообразования в БДС ДПК. В июле текущего года была на консультации у хирурга по поводу биопсии этого печеночного пришельца, но на УЗИ его увидеть не удалось. Плановое КТ в сентябре, протокол лечения не изменен. Что Вы посоветуйте мне сделать в этой ситуации? Может уже начинать принимать иматиниб самостоятельно, боюсь упустить драгоценное время.

Здравствуйте. Гастоэнторолог рекомендовал проконсультироваться у онколга. Мне 69 лет. На протяжении 10 лет иногда беспокоили боли живота не сильные, к врачу обратилась после сильной опоясывающей боли. Пролечили неделю, назначили дальнейшее лечение, все соблюдаю. Через неделю после выписки опять вернулась острая опоясывающая боль.
Заключение: хронический, билиарнозависимый панкреатит с нарушением экзокринной функции, обострение. Хронический антральный гастрит, обострение.
Анализы: ОАК- er- 4.72. Hb-128. Tr-69. Соэ 26 мм/ч. Из биохимии крови не в норме следующие показатели: ast/alt- 34.3/56.6 ед. ГГТП - 547 ед. ЩФ- 252..
Биопсия: хронический гастрит hp 0+.
Воспаление степень 2-1.
Активность 1
Атрофия стадия неопределенная
Метаплазия неполная -
Пилорическая -
Лимф. Скопления тип 1..
Лечение: диета #5. Удкх 750 мг в сутки. 1 к утром и 2 вечером на протяжении 3 месяцев. Омепразол 20 мг на ночь 3 недели.
Вопрос, после очередного приступа обнаружили инфильтрат желудка на рентгене. Подскажите, следуя из вышенаписанного, на сколько это все опасно, к чему это идёт и как лечить?