Добрый день! По результатам НИПТ выявлен высокий риск (более 1:100) микрохромосомных перестроек del(13q31.2-q34). Вероятность ложноположительного результата-0,19%. Что это означает и какие действия требуются?

Здравствуйте. Подскажите пожалуй пожалуйста. Сделала инвазивную диагностику на 13 неделе, был прокол, брали материал из околоплодных вод. Пришел результат, что это может значить? Обнаружено мозаичный вариант XA ворсин плаценты. 46,XY,der(D)t(D;?)(3)/46,XY(24)

Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, с такими анализами моего кариотипа здоровая беременность возможна? 45х (3)/ 47ххх (3), 46 хх (24).
У меня СПКЯ, овуляции нет, было ЭКО, в итоге получилось 6 эмбрионов. Был криоперенос и замершая беременность на сроке 7 недель, медикаментозный аборт.
В заморозке ещё 5 эмбрионов. С таким кариотипом имеющиеся эмбрионы могут быть нормальными? Или теперь только ЭКО с пгт или вообще донорской яйцеклеткой?
У мужа кариотип в норме.

46 x der (x) t (x) (p21.2 q28) дочке два годика, вышел такой кариотип. У обоих родителей кариотип в норме. Что скажете по кариотипу? Не можем понять.

Мы сделали генетику и получили вот такой результат sseq(9q21.13q34.3)х1~2 Не знаем мальчик это или девочка. Помогите расшифровать этот код. Спасибо

НА ЭТОМ САЙТЕ ШАКАЛИТ ВРАЧ-ШАРЛАТАН КАНТУЕВ ОЛЕГ ИВАНОВИЧ, КОТОРЫЙ НЕ ИМЕЯ ДИПЛОМА ВРАЧА И НАРИСОВАННЫМИ СВОИМИ РЕГАЛИЯМИ И НАГРАДАМИ ПРЕДЛАГАЕТ СВОИ СОМНИТЕЛЬНЫЕ УСЛУГИ ПО ЛЕЧЕНИЮ ПСИХИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ ЧЕРЕЗ SKYPE И TELEGRAM. ЕГО БАННЕР НАЗЫВАЕТСЯ «ВСЁ ТОЛЬКО НАЧИНАЕТСЯ» ОБ ЭТОМ ПСЕВДОВРАЧЕ НИЧЕГО НЕИЗВЕСТНО: ГДЕ ОН РАБОТАЛ, КАКОЙ У НЕГО ОПЫТ И ЧТО С НИМ СЕЙЧАС. О НЁМ ЛИШЬ ИЗВЕСТНО, ЧТО В ЛИХИЕ 90-Е ОН РАБОТАЛ КОЛДУНОМ.СМЕШНО, ПРАВДА? КРОМЕ ТОГО, ОН ПОД РАЗЛИЧНЫМИ НИКАМИ ВСТУПАЕТ С ПОЛЬЗОВАЕТЕЛЯМИ САЙТА В ПОЛЕМИКУ, ОСКОРБЛЯЯ И УНИЖАЯ ИХ. ЕЩЁ СУДЯ ПО ЕГО ОТВЕТАМ, ВАС ОН «КОНСУЛЬТИРУЕТ» И ДАЕТ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО КОПИРУЯ ИНФОРМАЦИЮ ИЗ ИНТЕРНЕТА. ТАК ЧТО ПОДУМАЙТЕ, СТОИТ ЛИ СВЯЗЫВАТЬСЯ С ЭТИМ НЕДОНОСКОМ ВРАЧОМ-ПЕНСИОНЕРОМ-ДВОРНИКОМ, КОТОРЫЙ СИДИТ У СЕБЯ ДОМА И ПЫТАЕТСЯ ЗАРАБОТАТЬ НА «ЛЕЧЕНИИ» ДОВЕРЧИВЫХ ГРАЖДАН! ОБРАЩАЙТЕСЬ ТОЛЬКО К РЕАЛЬНЫМ ВРАЧАМ В ПНД — ВОТ ТАМ ВАМ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОМОГУТ. А НЕ К ЭТИМ СОМНИТЕЛЬНЫМ ИНТЕРНЕТ-КОНСУЛЬТАНТАМ.

Добрый день! Анализе на кариотип показал, 45х (3), 46 хх (22). Были две неразвивающиеся беременности, первая на сроке 6 недель, вторая на 9 неделе. АМГ 1,3, остальные анализы в норме. Вопрос:
1. При самостоятельная беременность, может ли она продолжаться без генетических нарушений?
2. Есть ли шанс получить здоровую яйцеклетку по помощи ЭКО с пгд?

Здравствуйте!
Можете расшифровать этот анализ
У меня 46XY
У мужа 46XX, 1qh+, inv(9), (p12; q13)
Это разве норма? В аномнезе 1преж. Роды 28недель, 1 выкидыш, 4нераз. Беремен. До 8недель…
Связан ли это кариотипом?

Здравствуйте ,у мужа анализ на кариотип показал 46 xy ,9 ph гетерохроматин только в левом плече хромасомы 9. Как это отразится на результат зачатия при ЭКО ? Нужно ли ещё ему какой анализ .У меня анализ в норме 46 xx Возврат мужа 45 лет,мой 40 лет.

Добрый день.
Пришёл результат амниоцинтеза.
Кариотип: mos 47,X,+mar(?der(X) ?Y),+mar [8]/46,X,+mar(?der(X) ?Y) [13] (RV-окр)
Заключение: Мозаичный вариант наличия сверхчисленной малой маркерной хромосомы и измененной
гоносомы. Рекомендуется молекулярное исследование пуповинной крови плода для
подтверждения/исключения тканевого мозаицизма

Что это значит?