Здравствуйте, муж лечится от па и тревожного состояния Квеатипином (10 таб в сутки)и эсцитолопрамом (1.5 таб в сутки) . Можно ли планировать беременность, если муж принимает данные препараты? Влияют ли данные препараты на развитие и здоровье будущего ребёнка?

Было 3 переноса эмбриончиков, без результатно(2 раза не прижились, 3 раз ЗБ на 14 день)
После чего сдали кариотип
Ж: 46ХХ, 9qh+, 13pstk+, 15pstk+
М: 46XY, 9qh+
Есть ли смысл продолжать ЭКО? Врач толком не объяснил, что все это значит. Прошу Вас объяснить что делать дальше. Высок ли риск невынашивания, Рождение ребенка с потологиями?
Спасибо

Мальчик, 9 лет. Началось всё ровно год назад. У ребёнка периодически начинают образоваться отеки вокруг глаз. Иногда это мешки под глазами, иногда волдыри на веках как от укусов комаров. Началось это летом, когда бывали на воздухе. Осенью учитель физкультуры звонил мне и говорил, что ребёнку плохо: распухли глаза и дышит тяжело. Но проблемы с дыханием редко сопровождает отеки, 1 раз из десяти. Иногда появляются красные пятна на шее и спине, с волдырями как на веках. Как правило это начинается при занятиях спортом, активных играх, пробежке, когда дыхание нарушено и ребёнку жарко. Изначально думали, что аллергия, но выяснилось, что нет, и антигистаминные не помогали. Делали анализ крови на наличие паразитарной инвазии (описторхи, аскариды, эхинококки, лямблии, токсокары, трихинеллы), отрицательный. Дважды очень сильно задыхался (после прогулки, бесились с детьми на площадке, крутились на турниках), срочно дали подышать беродуалом через небулайзер, стало легче дышать, отеки проходят сами, обычно около часа. Если вовремя заметить, что начали опухать глаза, то может просто сесть и спокойно сидеть, ровно дышать - всё прекратится. Такое бывает если ребёнок моется в горячей ванне. Аллерголог связывает это с повышением температуры, подозревает что-то, но пока не говорит.
Кардиолог направляет к генетику, эндокринологу, гастроэнтерологу. Направили на анализы С1 ингибитора
эстеразы, С3 и С4 компоненты комплемента, СРБ, РФ, АСЛО, почечно-печеночные пробы, КФК, АНЦА, также направили на узи брюшной полости и забрюшинного пространства. В общем обследовать надо всё, потому что они представления не имеют что это и откуда.
Написали «ангиоотек, хроническая индуцированная крапивница».
Боюсь, что большинство этих анализов мы сдадим «за компанию». Встречались ли Вам такие случаи?

Здравствуйте! У мальчика 6 лет выявлена хромосомная аномалия- транслокация с вовлечением 2,3 и 16 хромосом- 46, XY, t(2;3;16) de novo. У мамы 46XX у папы 46XY. Если не делать дальнейших исследований, и оставить все как есть, чем это грозит ребёнку сейчас и в будущем? Просто в Донецке необходимые исследования не делают, а в Москву (куда нам рекомендовано поехать) пока нет возможности поехать....

Ребёнку 2,3 года отсвет в развитии:не ходит,не говорит,обращённую речь не полностью понимает.Проверили кариотип 47XX + mar.Подскажите какой прогноз у этого ребенка

Добрый день! Подскажите пожалуйста, сдали анализ на кариотип, ребёнок девочка, результат 46,XX,r(14)(p11.2q32) врачи ничего сказать не могут, потому что столкнулись с этим впервые за многие годы работы, что нас может ждать в дальнейшем? Сейчас ребёнку 10 месяцев, по развитию ничем не отстаёт от своих сверстников, а сдавали анализ так как у нас стигмы, готическое небо и широкая переносица

Добрый день,

46.ху.t(8;10)(p11.23;13)

Пришёл такой ответ у мужчины. Помогите пожалуйста расшифровать. Я понимаю,
что кариотип 46,XY,t(8;10)(p11.23;13) означает наличие транслокации участков между 8 и 10 хромосомами. Могли бы дать более подробную информацию по результату?

Заранее Вас благодарю!

Здравствуйте!Подскажите,сдавала биопсию хориона 14 недель беременности,т.к. было твп 3,3 мм.Через 2 дня попросили прислать венозную кровь.В итоге кариотип не определен. И в результате исследования определен неинформативный сигнал от всех исследуемых хромосом. Также обнаружен специфический сигнал от snp маркеров,указывающий на контаминацию образца амниотической жидкости материнскими клетками. Объясните пожалуйста,что это значит?У ребенка что то выявили?

Здравствуйте!
Обнаружена моносомия по хромосоме X у плода женского пола. Пришли результаты ,такой результат от чего может быть ?

Добрый день!
Подскажите пожалуйста, планируем беременность. У жены кариотип нормальный. У меня 46,ХY,21ps+
Мужской кариотип, увеличение размера спутников на коротком плече хромосомы
21 (хромосомный полиморфизм).
Является ли это нормой, если нет, то чем грозит?
Заранее спасибо!